|
Betegtájékoztató
új név: Panadol Baby 24mg/ml belsőleges szuszpenzió 100ml
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet!
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
- Sürgősen forduljon orvosához, ha a tünetek 3 napon belül nem enyhülnek, vagy
éppen súlyosbodnak!
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse
gyermekorvosát vagy gyógyszerészét!
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Baby szuszpenzió és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Panadol Baby szuszpenzió szedése előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Panadol Baby szuszpenziót?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Panadol Baby szuszpenziót tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TIPUSÚ GYÓGYSZER A PANADOL BABY SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Panadol Baby szuszpenzió paracetamol hatóanyagú fájdalom- és lázcsillapító gyógyszer, amely 3 hónapos - 12 éves gyermekek fájdalom- és lázcsillapítására alkalmas.
A Panadol Baby szuszpenzió lázcsillapítóként hatákonyan csökkenti a megfázás, influenza és a gyermekkori fertőzések - mint pl. bárányhimlő, kanyaró, mumpsz - által előidézett lázat. Orvosi javaslat esetén a Panadol Baby szuszpenzió a gyermekkori védőoltások előidézte láz csillapítására is használható.
Fájdalomcsillapító hatása révén javasolt a fogzási fájdalom, a fogfájás és torokfájás enyhítésére.
A Panadol Baby szuszpenzió kíméletes a gyomorhoz.
2. TUDNIVALÓK A PANADOL BABY SZUSZPENZIÓ SZEDÉSE ELŐTT
Ne adjon gyermekének Panadol Baby szuszpenziót:
- más paracetamol tartalmú készítménnyel együtt.
- ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) paracetamolra vagy a készítmény egyéb
összetevőjére.
A Panadol Baby szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- ha a gyermek súlyos vese- vagy májbetegségben szenved,
- ha egyéb gyógyszereket is szed.
Ezekben az esetekben mindenképpen kérje ki gyermekorvosa tanácsát!
Feltétlenül tájékoztassa gyermekorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PANADOL BABY SZUSZPENZIÓT?
A készítmény kellemes eper ízű, beadását a mellékelt adagoló fecskendő megkönnyíti.
Hogyan kell adagolni a gyógyszert?
Használat előtt rázza fel a gyógyszeres üveget!
Az adagoló fecskendő a dobozban van elhelyezve.
Ha az orvos másképpen nem rendeli szokásos adagja:
Jellemző testtömeg Kor Adag(ml)
6-8 kg 3-6 hónap 3,5-4
8-10 kg 6-12 hónap 4,5-5
10-13 kg 1-2 év 6-6,5
13-15 kg 2-3 év 7-8
15-21 kg 3-6 év 9-10
21-29 kg 6-9 év 13-14
29-42 kg 9-12 év 18-19
A fenti táblázat alapján a gyermek súlyának megfelelő adagot alkalmazza. Amennyiben nem biztos a gyermek súlyában, alkalmazza a gyermek életkorának megfelelő adagot.
A dózis szükség szerint 4 óránként ismételhető. 24 órán belül 4 adagnál többet adni tilos! A Panadol Baby szuszpenzió orvosi tanács nélkül 3 napnál hosszabb ideig nem adható!
Ha a betegség tünetei továbbra is fennállnak keresse fel orvosát!
3 hónapososnál fiatalabb csecsemő a szert csak orvosi javallatra kaphatja.
Ha az Ön gyermeke koraszülöttként született, és 3 hónaposnál fiatalabb, feltétlenül kérje ki a gyermekorvos tanácsát, mielőtt a Panadol Baby szuszpenziót alkalmazná.
Mit kell tenni ha a gyermek előírt adagnál több Panadol Baby szuszpenziót kapott?
Ne adjon be többet az előírt adagnál!
A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat.
Ha arra gyanakszik, hogy gyermeke az előírt adagnál többet vett be, forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha a kis beteg láthatóan nem érzi rosszul magát.
A túladagolás jelei lehetnek: étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás, általános gyengeség, rossz közérzet.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Ritkán allergiás bőrreakciók (bőrpír, csalánkiütés) előfordulhatnak, esetleg hőemelkedés, nyálkahártya-gyulladás kíséretében. Allergiás reakció felléptekor a kezelést azonnal abba kell hagyni.
Nagyon ritkán vérkép elváltozásban megnyilvánuló allergiás reakció alakulhat ki (fehérvérsejtszám csökkenés, vérlemezkeszám csökkenés).
Rendkívül ritkán előfordulhat az egész szervezetet érintő túlérzékenységi reakció - asztma, szénanátha, orrnyálkahártya duzzanat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát, gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A PANADOL BABY SZUSZPENZIÓT TÁROLNI?
Eltartása: Legfeljebb 25 Celsius fokon, fénytől védve tárolandó. Nem fagyasztható.
Felbontás után 6 hónapig használható fel.
Felbontáskor kérjük írja rá a dobozra a felbontás dátumát!
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Panadol Baby szuszpenzió?
A készítmény hatóanyaga: 120mg paracetamol 5ml szuszpenzióban.
Egyéb összetevők: almasav, azorubin (karmazsin E 122), xantán gumi, hidrogénezett glükóz szirup, eperaroma L10055, nipasept nátrium (metil-parahidroxibenzoát, etil-parahidroxibenzoát propil-parahidroxibenzoát), szorbit, vízmentes citromsav, tisztított víz.
A Panadol Baby nem tartalmaz sem cukrot, sem alkoholt.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Homogén szuszpenzió LDPE betéttel ellátott, fehér színű, garanciazáras biztonsági PP kupakkal lezárt, barna színű üvegbe töltve. Az üveg - adagoló fecskendővel ellátva - dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
GlaxoSmithKline Export Ltd
Brentford, TW8 9GS,
Egyesült Királyság
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
1124 Budapest,
Csörsz u. 43.
Tel.: 06-1-22-55-801
Fax : 06-1-22-55-802
OGYI-T-1710/01 (100ml)
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 15482/41/2006
forrás: Pharmainfo
Figyelmeztetés
Mielőtt használni kezdené a gyógyszert, a dobozban található betegtájékoztatót is figyelmesen olvassa át! Kérdés esetén forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez!
|
