Milgamma neuro drazsé 30x a Idegvédő vitamin kategóriában

Milgamma neuro drazsé 30x

Vitaminok egyfajta Idegvédő vitamin Azonosító: 02896

6.160 Ft

Betegtájékoztató

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
·   E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.
·   Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
·   További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.

A betegtájékoztató tartalma:
1.   Milyen típusú gyógyszer a Milgamma neuro drazsé és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.   Tudnivalók a Milgamma neuro drazsé alkalmazása előtt
3.   Hogyan kell szedni Milgamma neuro drazsét?
4.   Lehetséges mellékhatások
5   A készítmény tárolása

Milyen tünetek esetén gondoljunk neuropátiára?

Hogyan mutatható ki a neuropátia?

A neuropátia terápiája

Milgamma neuro drazsé
A készítmény hatóanyaga: 100 mg benfotiamin és 100 mg piridoxin-hidroklorid drazsénként.
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, talkum, hosszú szénláncú zsírsavak részlegesen telített gliceridjei, vízmentes, kolloid szilícium-dioxid, povidon K30, mikrokristályos cellulóz, montan glikol viasz, poliszorbát 80, glicerin 85%, makrogol 6000, sellak, arabmézga, kukoricakeményítő, titán-dioxid (E171), szacharóz, kalcium-karbonát.

Forgalombahozatali engedély jogosultja
   Wörwag Pharma & Co. KG
Böblingen, Németország

Gyártó
Mauermann Arzneimittel KG
Heinrich-Knote- Str. 2
82343 Pöcking
Németország

1.   MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILGAMMA NEURO DRAZSÉ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Bizonyítottan B1 és B6 vitaminhiány okozta idegrendszeri betegségek (idegi eredetű szisztémás betegségek.

2.   TUDNIVALÓK A MILGAMMA NEURO DRAZSÉ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Nem szedheti a Milgamma neuro drazsét

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás
A terhesség és a szoptatás időszakában 25 mg-ot meghaladó a napi B6-vitamin-bevitel nem javasolt. Mivel a készítmény a fenti komponensből drazsénként 100 mg-ot tartalmaz, a terhesség és a szoptatás idején alkalmazása nem ajánlott.

Gyermekkor, időskor
A Milgamma neuro drazsé alkalmazásával kapcsolatban nincsenek gyerekekre és idősekre vonatkozó ismeretek.

A készítmény hatása gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Kölcsönhatás áll fenn INH-val, D-penicillaminnal, cikloszerinnel.
A B6 vitamin terápiás adagjai gyengíthetik az L-dopa hatását. Kérjük, figyeljen arra, hogy ezek az adatok a röviddel ezelőtt alkalmazott gyógyszerekre is érvényesek lehetnek.

3.   HOGYAN KELL SZEDNI MILGAMMA NEURO DRAZSÉT?

Ha az orvos másképp nem rendeli szokásos adagja maximum napi 3x1 drazsé. Kérjük tartsa be a bevételi előírásokat, mert különben a Milgamma neuro drazsé nem hat igazán!
Kérjük, hogy kielégítő mennyiségű folyadékkal vegye be a drazsékat.
A bevétel időpontja tetszés szerint megválasztható.
Négy heti terápia után az orvosnak kell eldöntenie, hogy szükség van-e további kezelésre.

Ha az előírtnál több drazsét vett be
Bármilyen mellékhatás fellépése esetén keresse fel az orvosát.

Ha elfelejtette bevenni a gyógyszert
A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot
Vegye be a Milgamma neuro drazsét ugyanúgy a megszokott időben, mint azelőtt és a jövőben gondoljon a rendszeres bevételre.

A kezelés megszakításakor jelentkező hatások
A kezelés megszakításával a kezelés eredményességét kockáztatja! Ha kellemetlen mellékhatások lépnének fel Önnél, kérjük beszélje meg orvosával.

4.   LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszernek, így a Milgamma neuro drazsénak is lehetnek mellékhatásai.
Egyes esetekben jelentkezhetnek allergiás túlérzékenységi reakciók bőrreakciókkal, csalánkiütés (urticaria) és sokkállapot. Szisztémás túlérzékenységi reakciók esetén szükségintézkedéseket kell bevezetni. Mellékhatások fellépésekor kérjük forduljon orvosához.

Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek a tájékoztatóban, kérjük közölje orvosával vagy gyógyszerészével

5   A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA

Legfeljebb 25 °C-on, eredeti csomagolásban tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

OGYI-T-9595/01-06

Betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. október 16.
forrás: OGYI

Figyelmeztetés

Mielőtt használni kezdené a gyógyszert, a dobozban található betegtájékoztatót is figyelmesen olvassa át! Kérdés esetén forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez!